Request a document copy: Mutation analysis of MSX1 in patients with syndromic and non-syndromic Hypodontia and Orofacial clefts = การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีน MSX1 ในผู้ป่วยที่มีภาวะฟันหายแต่กำเนิดและรอยแยกบริเวณช่องปากและใบหน้าที่เกิดร่วมและไม่ร่วมกับกลุ่มอาการ / Onnida Wattanarat

Requester name:

Requester e-mail:

Files:

all files (of this document) in restricted access

the file(s) you requested

Message:

Cancel Send