Please use this identifier to cite or link to this item: http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/69689
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorรศ.ดร.พุฒินันท์ มีเผ่าพันธุ์-
dc.contributor.authorลดา ใจช่วงen_US
dc.date.accessioned2020-08-20T01:04:52Z-
dc.date.available2020-08-20T01:04:52Z-
dc.date.issued2020-05-
dc.identifier.urihttp://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/69689-
dc.description.abstract2´,4´-Dihydroxy-6´-methoxy-3´,5´-dimethylchalcone or DMC is chalcone which showed desirable bioactivities such as antioxidant, anticancer, antimicrobial, anti-inflammatory, antimalarial and cytotoxicity activities. Generally, the DMC was isolated from Syzygium plants for instance, Syzygium samarangense. Moreover, one of these plants which found in northern Thailand is Syzygium nervosum A. Cunn. Ex DC (Ma-Kiang). Therefore, we isolated DMC from the ethyl acetate crude extract of Ma-kiang seeds which was residue from juice industry in Lampang (4.3615 g, 1.64% yield). In =addition, the two isolated flavanones were (–)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethylflavanone (62, 0.62% yield) and 7-hydroxy-5-methoxy-6,8-dimethylflavanone (63, 0.11% yield). Then, we modified DMC structure through several reactions, including methylation, acetylation, allylation, benzylation, benzoylation, naphthalenesulfonylation, 2-naphthoylation, p-toluoylation and benzenesulfonylation under basic condition. The resulting products consisted of O-substituted chalcone and O-protected flavanone derivatives obtained compound 64‒80. Moreover, all modified compounds will be evaluated for anticancer, cytotoxicity activities and antibacterial. The cytotoxicity against cancer cell lines (KKU-M213, FaDu, HT-29, MDA-MB-231, A-549 and SH-SY5Y), compound 64 exhibited the highest cytotoxicity for SH-SY5Y cell lines with ED50 2.35 µg/mL. Next, compound 71 exhibited cytotoxicity for A-549 cell line with ED50 3.88 µg/mL. Beyond, DMC (9) exhibited cytotoxicity for SH-SY5Y cell line with ED50 3.91 µg/mL. While, compounds that showed non-cytotoxicity against nomal cell lines (CL) were compounds 66, 68, 73 and 80. Besides, the cytotoxicity against bacterial S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922 and P. aeruginosa ATCC 27853, DMC (9) and derivatives of DMC exhibited rather non-cytotoxicity for these bacteria.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherเชียงใหม่ : บัณฑิตวิทยาลัย มหาวิทยาลัยเชียงใหม่en_US
dc.titleการแยกสารและการดัดแปรโครงสร้างของ 2´,4´-ไดไฮดรอกซี-6´- เมทอกซี-3´,5´-ไดเมทิลชาลโคน จากเมล็ดมะเกี๋ยงที่เหลือใชข้อง อุตสาหกรรมน้า ผลไม้เพื่อใชเ้ป็นสารตา้นมะเร็งen_US
dc.title.alternativeIsolation and Structure Modification of 2´,4´-Dihydroxy-6´-methoxy3´,5´-dimethylchalcone from Ma-kiang Seeds Residue of Juice Industry for Use as Anticancer Agentsen_US
dc.typeThesis
thesis.degreemasteren_US
thesis.description.thaiAbstract2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone หรือ DMC (9) เป็นสารประกอบประเภท chalcone ซ่ึงมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ดีเช่น ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ฤทธิ์ต้านมะเร็ง ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย ฤทธิ์ ยับย้้งการอักเสบ ฤทธิ์ต้านเชื้อมาลาเรีย และแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์โดยทั่วไปแล้ว DMC (9) สามารถแยกได้จากพืชตระกูล Syzygium เช่น Syzygium samarangense นอกจากนี้พืชชนิดหน่ึงในสกุล นี้ที่สามารถพบได้ในภาคเหนือของประเทศไทย คือSyzygium nervosum A. Cunn. Ex DC หรือมีชื่อ ไทยว่า มะเกี๋ยง จึงทำการแยก DMC (9) จากส่วนสกัดหยาบเอทิลอะซิเตทจากเมล็ดมะเกี๋ยง โดยเป็น เมล็ดที่เหลือใช้จากอุตสาหกรรมน้า มะเกี๋ยงในจังหวัดลำปาง ได้DMC 4.3615 กรัม (ร้อยละผลผลิต เท่ากับ 1.64) นอกจากนี้ยังพบสารประกอบ ฟลาวาโนน 2 สาร คื อ (–)-5,7-dihydroxy-6,8- dimethylflavanone (62) แ ล ะ 7-hydroxy-5-methoxy-6,8-dimethylflavanone (63) คิดเป็นร้อยละ ผลผลิตเท่ากับ 0.62 และ 0.11 DMC (9) ที่เป็นสารประกอบหลักในเมล็ดมะเกี๋ยงถูกนา มาปรับปรุงโครงสร้างด้วย9 ปฏิกิริยา คื อ Methylation, Allylation, Acetylation, Benzylation, Benzoylation, Naphthalenesulfonylation, 2-Naphthoylation, p-Toluoylation และ Benzenesulfonylation ในสภาวะเบส พบว่า สารประกอบที่ เกิดข้ึน มีการแทนที่บนตำแหน่ง O-substituted chalcone และ O-protected flavanone ได้สาร 64–80 หลังจากน้้น สารประกอบที่ถูกปรับปรุงโครงสร้างนั้นถูกนำ ไปทดสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง ความเป็นพิษ ต่อเซลลแ์ละฤทธิ์ตา้นแบคทีเรีย ผลการศึกษาฤทธ์ิทางชีวภาพของ DMC (9)และอนุพันธ์ของ DMC ที่เกิดจากการปรับปรุง โครงสร้าง นั่นคือ ฤทธิ์การต้านเซลล์มะเร็ง 6 ชนิด คือ KKU-M213, FaDu, HT-29, MDA-MB-231, A-549 และ SH-SY5Y พบว่า สารที่มีฤทธ์ิต้านเซลล์มะเร็งดีที่สุดคือ สาร 64 มีฤทธิ์ต้านเซลล์SHSY5Y ที่ ED50 เท่ากบั 2.35µg/mL รองลงมาคือ สาร 71 มีฤทธ์ิตา้นเซลล์A-549 ที่ ED50 เท่ากบั 3.88µg/mL และ DMC (9) มีฤทธ์ิต้านเซลล์SH-SY5Y ที่ ED50 เท่ากับ 3.91 µg/mL ตามลำดับ ขณะที่ สารประกอบที่ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ปกติ(CL) คือ สาร 66, 68, 73 และ 80 นอกจากนี้ยังมี การศึกษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเพิ่มเติม โดยทดสอบกับแบคทีเรีย3 ชนิด คือS. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922 และ P. aeruginosa ATCC 27853 พบว่า DMC (9) และอนุพันธ์ของ DMC ที่เกิด จากการปรับปรุงโครงสร้างค่อนข้างไม่มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียทั้ง 3 ชนิดen_US
Appears in Collections:SCIENCE: Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
590531094 ลดา ใจช่วง.pdf15.1 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy


Items in CMUIR are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.