Please use this identifier to cite or link to this item: http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/45947
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorสกุณณี บวรสมบัติ-
dc.contributor.advisorสิทธิสิน บวรสมบัติ-
dc.contributor.authorธารินี กล่าวปิยะภมรกุลen_US
dc.date.accessioned2018-03-27T02:51:40Z-
dc.date.available2018-03-27T02:51:40Z-
dc.date.issued2557-08-
dc.identifier.urihttp://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/45947-
dc.description.abstractAcetic acid bacteria were isolated from some fermented fruit juices and fruits by enrichment culture technique using sterile distilled water supplemented with 4% ethanol (v/v). One hundred and one isolates of acetic acid bacteria were obtained from 18 varieties of fruits and 4 fermented fruit juices. Morphological and overoxidation examinations revealed that 99 isolates were in the genus Acetobacter and 10 isolates were in the genus Gluconobacter. Fifty-five isolates were A. aceti as determined by biochemical tests. Nineteen isolates ; P1, P4, P6, P8, P12, K4, K5, K6, K7, K8, S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 and S11 gave the yellow zone diameter over 3.5 cm on bromocresol green ethanol agar. They were selected for acetic acid production and compared with Acetobacter aceti TISTR354 in ethanol-yeast extract medium supplemented with 2% (v/v) ethanol. It was found that P1, P4, P6, P8, S3, S8, S11 and A. aceti TISTR354 gave the highest yield of acetic acid at 17.76, 17.94, 18.06, 16.92, 18.12, 16.98, 17.22 and 18.12 g/l respectively. All the isolates were tested for their growth tolerance in 4-12% (v/v) ethanol and 1-3% (v/v) acetic acid. It was found that 18 isolates except S7 were able to grow at 4-12% ethanol and P12 was able to grow at 3% acetic acid. Eight isolates ; P1, P4, P6, P8, P12, S3, S8 and S11, which gave high yield of acetic acid and were able to grow at 12% ethanol, were selected for acetic acid production in ethanol-yeast extract medium supplemented with 4, 6, 8 and 10% (v/v) ethanol and compared with Acetobacter aceti TISTR354. It was found that at the concentrations of ethanol 6 and 8%, P1, P4, P6 and P12 produced higher amount of acetic acid than other isolates. The yield of acetic acid was between 37.86-44.40 g/l In the vinegar production from whole dried longan, Saccharomyces cerevisiae V1116 was used in the first step of fermentation. The total soluble solid was adjusted to 20°Brix. After fermentation, the yield of alcohol was 9.53% ± 0.34, the total soluble solid was 8.33°Brix ± 0.24 and the reducing sugar was 40.09 ± 0.55 g/l. Vinegar fermentation using whole dried longan wine was carried out by Rapid-Tray-Culture Method with P1, P4, P6 and P12 with A. aceti TISTR354. It was found that they gave the highest yield of acetic acid 49.76 ± 0.89, 47.72 ± 3.67, 51.20 ± 3.00, 50.92 ± 2.56 and 37.20 ± 4.43 g/l respectively. Isolates P1, P4, P6 and P12 were identified to be Acetobacter tropicalis as determined by biomolecular technique.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherเชียงใหม่ : บัณฑิตวิทยาลัย มหาวิทยาลัยเชียงใหม่en_US
dc.subjectน้ำส้มสายชูen_US
dc.subjectการหมักen_US
dc.subjectลำไยen_US
dc.titleการผลิตน้ำส้มสายชูหมักจากผลลำไยอบแห้งทั้งเปลือกen_US
dc.title.alternativeFermented Vinegar Production from Whole Dried Longan Fruitsen_US
dc.typeThesis
thailis.classification.ddc664.55-
thailis.controlvocab.thashน้ำส้มสายชู -- การผลิต-
thailis.controlvocab.thashการหมัก-
thailis.controlvocab.thashลำไย -- การอบแห้ง-
thailis.manuscript.callnumberว 664.55 ธ273ก-
thesis.degreemasteren_US
thesis.description.thaiAbstractการแยกแบคทีเรียกรดอะซิติกจากน้ำหมักผลไม้ และผลไม้บางชนิดโดยใช้เทคนิค enrichment culture ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่เติมเอทานอล 4% (v/v) สามารถแยกแบคทีเรียกรดอะซิติกได้ทั้งหมด 101 ไอโซเลท จากผลไม้ 18 ชนิด และน้ำหมักผลไม้ 4 ชนิด จากการทดสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยา และการเกิดปฏิกิริยา overoxidation พบว่าแบคทีเรียที่แยกได้อยู่ในจีนัส Acetobacter 99 ไอโซเลท และ Gluconobacter 10 ไอโซเลท เมื่อนำไปทดสอบคุณสมบัติทางชีวเคมีบางประการพบว่าเป็นเชื้อ A. aceti 55 ไอโซเลท ได้คัดเลือกเชื้อที่ให้ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของวงสีเหลืองตั้งแต่ 3.5 cm บน bromocresol green ethanol agar จำนวน 19 ไอโซเลท คือ P1, P4, P6, P8, P12, K4, K5, K6, K7, K8, S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 และ S11 มาทดสอบการผลิตกรดใน ethanol-yeast extract medium ที่มีเอทานอล 2% เปรียบเทียบกับ A. aceti TISTR354 พบว่า ไอโซเลท P1, P4, P6, P8, S3, S8, S11 และ A. aceti TISTR354 ให้ปริมาณกรดอะซิติกสูง คือ 17.76, 17.94, 18.06, 16.92, 18.12, 16.98, 17.22 และ 18.12 g/l ตามลำดับ เมื่อนำเชื้อทั้ง 19 ไอโซเลท มาทดสอบความสามารถในการเจริญในอาหารที่มีความเข้มข้นของเอทานอล 4-12% (v/v) และกรดอะซิติก 1-3% (v/v) พบว่าเชื้อ 18 ไอโซเลท ยกเว้น S7 สามารถเจริญได้ในอาหารที่มีความเข้มข้นของเอทานอล 4-12% และ P12 สามารถเจริญได้ในอาหารที่มีความเข้มข้นของกรดอะซิติก 3% คัดเลือกเชื้อที่ให้ปริมาณกรดอะซิติกสูง และเจริญได้ในความเข้มข้นของเอทานอลที่ 12% จำนวน 8 ไอโซเลท คือ P1, P4, P6, P8, P12, S3, S8 และ S11 มาทดสอบการผลิตกรดในอาหาร ethanol-yeast extract medium ที่มีเอทานอล 4, 6, 8 และ 10% (v/v) เปรียบเทียบกับ A. aceti TISTR354 พบว่าที่เข้มข้นของเอทานอล 6 และ 8% ไอโซเลท P1, P4, P6 และ P12 สามารถผลิตกรดอะซิติกได้ในปริมาณสูงกว่าไอโซเลทอื่น โดยปริมาณกรดที่ได้อยู่ระหว่าง 37.86-44.40 g/l การผลิตน้ำส้มสายชูจากลำไยอบแห้ง ในขั้นตอนแรกของการหมักใช้เชื้อ Saccharomyces cerevisiae V1116 โดยปรับให้ปริมาณของแข็งที่ละลายได้เป็น 20°Brix หลังจากการหมัก ได้ปริมาณความเข้มข้นของแอลกอฮอล์เท่ากับ 9.53% ± 0.34 เหลือปริมาณของแข็งที่ละลายได้เท่ากับ 8.33°Brix ± 0.24 และปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์เท่ากับ 40.09 ± 0.55 g/l จากนั้นหมักน้ำส้มสายชูจากไวน์ลำไยอบแห้งโดยวิธีการหมักแบบถาด (Rapid-Tray-Culture Method) โดยใช้เชื้อไอโซเลท P1, P4, P6, P12 และ A. aceti TISTR354 พบว่าเชื้อทั้งหมดให้ปริมาณกรดอะซิติกสูงสุดเท่ากับ 49.76 ± 0.89, 47.72 ± 3.67, 51.20 ± 3.00, 50.92 ± 2.56 และ 37.20 ± 4.43 g/l ตามลำดับ เมื่อนำเชื้อไอโซเลท P1, P4, P6 และ P12 ไปจัดจำแนกโดยวิธีทางชีวโมเลกุล พบว่าทั้ง 4 ไอโซเลทเป็นเชื้อ Acetobacter tropicalisen_US
Appears in Collections:SCIENCE: Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ABSTRACT.pdfABSTRACT248.59 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
APPENDIX.pdfAPPENDIX532.74 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CHAPTER 1.pdfCHAPTER 1165.01 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CHAPTER 2.pdfCHAPTER 2405.45 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CHAPTER 3.pdfCHAPTER 3583.71 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CHAPTER 4.pdfCHAPTER 41.16 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CHAPTER 5.pdfCHAPTER 5248.06 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CHAPTER 6.pdfCHAPTER 6249.3 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
CONTENT.pdfCONTENT268.42 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
COVER.pdfCOVER687.81 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy
REFERENCE.pdfREFERENCE189.71 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy


Items in CMUIR are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.